Un organisme de recherche en oncologie de premier plan adopte Veeva Clinical Platform pour améliorer la réalisation des études
BARCELONE, Espagne et NASHVILLE, Tennessee, 4 juin 2025 /PRNewswire/ — Veeva Systems (NYSE : VEEV) et le Sarah Cannon Research Institute (SCRI) ont annoncé aujourd’hui une collaboration stratégique visant à accélérer et à rendre plus efficaces les essais cliniques en oncologie sur plus de 200 sites de recherche du SCRI. SCRI adopte Veeva Clinical Platform pour unifier son organisation de recherche sous contrat (CRO) et son organisation de gestion de sites (SMO) sur une seule plateforme pour un flux de données ininterrompu entre les équipes cliniques et les sites de recherche.
« Nous sommes ravis de faire progresser nos essais cliniques en intégrant Veeva Clinical Platform à notre boîte à outils numérique », a déclaré Yazhene Krishnaraj, responsable de l’information et du numérique au SCRI. « Cette collaboration stratégique permet à nos équipes cliniques de proposer des traitements innovants aux patients avec une précision et une rapidité accrues. »
Veeva Clinical Platform permettra au SCRI de simplifier et de normaliser les processus d’essai et le flux d’informations, en améliorant la façon dont les chercheurs et les équipes cliniques travaillent ensemble et partagent les données. Avec une base connectée pour la recherche clinique, le SCRI sera en mesure d’automatiser les processus essentiels et d’offrir une expérience rationalisée à ses sites.
« Nous sommes ravis de travailler en étroite collaboration avec le SCRI pour stimuler l’innovation dans la recherche en oncologie », a déclaré Jim Reilly, président de Veeva Development Cloud. « Dans le cadre d’un partenariat inédit, Veeva Clinical Platform servira de base aux essais cliniques du SCRI pour son CRO et son SMO. En standardisant les opérations sur une seule plateforme, nous pouvons aider le SCRI à réaliser des essais plus rapides et plus économiques. »
À propos de Veeva Clinical Platform
Veeva Clinical Platform est une plateforme complète et connectée pour les opérations cliniques et les applications de données. Cette plateforme de bout en bout comprend CTMS, EDC, clinical workbench (CDB), RTSM, eCOA, eTMF, Site Connect, Study Training, et bien plus encore. Les produits connectés rationalisent les essais cliniques, du début à la fin de l’étude, et automatisent un flux de données connecté. Pour en savoir plus sur Veeva Clinical Platform, rendez-vous sur veeva.com/eu/VeevaClinicalPlatform.
À propos du Sarah Cannon Research Institute
Le Sarah Cannon Research Institute (SCRI) est l’un des principaux organismes de recherche en oncologie au monde qui mène des essais cliniques au niveau local. Axé sur l’avancement des traitements pour les patients au cours des 30 dernières années, le SCRI est un leader dans le développement de médicaments. Il a mené plus de 850 essais cliniques chez l’homme depuis sa création et a contribué à des recherches fondamentales qui ont abouti à la majorité des nouveaux traitements anticancéreux approuvés par la FDA au cours des dix dernières années. Le réseau de recherche du SCRI rassemble plus de 1 300 médecins qui recrutent des patients pour des essais cliniques sur plus de 200 sites dans plus de 20 États des États-Unis. Rendez-vous sur SCRI.com pour en savoir plus.
À propos de Veeva Systems
Veeva est le leader mondial des logiciels cloud pour l’industrie des sciences de la vie. Pariant sur l’innovation, l’excellence des produits et la réussite client, Veeva compte plus de 1 000 clients, allant des plus grandes entreprises biopharmaceutiques mondiales aux sociétés de biotechnologie émergentes. En tant que société d’intérêt public, Veeva s’engage à concilier au mieux les intérêts de toutes les parties prenantes, y compris les clients, les employés, les actionnaires et les industries qu’elle sert. Pour plus d’informations, rendez-vous sur veeva.com/eu.
Déclarations prospectives de Veeva
Ce communiqué contient des déclarations prospectives concernant la collaboration stratégique de Veeva avec le SCRI et les résultats ou avantages attendus de cette collaboration. Ces déclarations sont basées sur nos attentes actuelles. Les résultats réels pourraient différer sensiblement de ceux fournis dans ce communiqué, et nous n’avons aucune obligation de mettre à jour ces déclarations. Il existe de nombreux risques susceptibles d’avoir un impact négatif sur nos résultats, notamment les risques et incertitudes présentés dans notre formulaire 10-Q pour la période se terminant le 30 avril 2025, que vous pouvez consulter ici (un récapitulatif des risques susceptibles d’avoir un impact sur nos activités figure aux pages 32 et 33), ainsi que dans les documents déposés ultérieurement auprès de la SEC, qui sont consultables sur sec.gov.
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